Fibroza pulmonara

Fibroza pulmonara

Fibroza pulmonara se dezvolta ca urmare a extinderii si ingrosarii anormale a tesutului fibros al plamanilor, dar daca aceasta este intr–o faza incipienta de evolutie, ea nu deregleaza functiile organului afectat, orice prelungire a perioadei de expunere la actiunea nociva a fumului de tigara putand insa declansa masive reactii fibrotice.

Fibroza pulmonara implica cicatrizarea plamanului. Progresiv, sacii de aer ai plamanilor (alveolele pulmonare) sunt inlocuiti de catre tesut fibrotic, de catre cicatrice. Cand se formeaza cicatricea (datorata, se crede, unor leziuni la nivel microscopic), tesutul devine mai gros (si mai tare, rigid), cauzand o pierdere ireversibila a abilitatii plamanului de-a transfera oxigen in circuitul sanguin.

Cauzele bolii sunt variate. Boala poate fi genetica, se poate datora expunerii la praf anorganic (asa cum este asbestul, talcul, silicium sau berilium) si praf organic (cum sunt bacteriile si proteinele animale). De asemenea fibroza poate fi asociata cu infectii respiratorii (ca pneumonia ori tuberculoza) sau poate fi declansata de anumite medicamente.